Food and Drug Administration
1938

Ao longo da história, foram várias as medidas adotadas pelas organizações de farmacêuticos e, depois, pelos Estados, para que houvesse mecanismos capazes de garantir a qualidade e a segurança dos fármacos. A própria história da teriaga é exemplo dessa preocupação. Em todo o caso, as tentativas de regulação variam de acordo com o momento e o país em questão. Um dos principais modelos contemporâneos é o órgão americano de supervisão, chamado Food and Drug Administration. Sua origem remonta ao século 19, quando surgiram as primeiras normas americanas sobre o setor farmacêutico. Mas foi a partir de 1938 que se passou a controlar a segurança dos produtos antes que eles entrassem no mercado. É que, no ano anterior, mais de cem pessoas haviam morrido em decorrência da ingestão do “Elixir Sulfanilamide”, uma sulfa contaminada com dietilenoglicol.